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segunda-feira, 11 de julho de 2011

Peculiaridades do idoso com Alzheimer

           Esse vídeo reflete o sofrimento daqueles que tem Demência. Assim como uma pessoa com depressão às vezes consegui rir de alguma coisa por um momento e depois fica triste, uma pessoa com demência tem momentos de lucidez. Momentos estes que às vezes podem ser muito dolorosos, pois é nestes momentos que elas percebem que tem alguma coisa de errado. Elas conseguem perceber que ficaram ausentes durante semanas, meses ou anos e não sabem bem o motivo, por vezes elas se lembram que tem Alzheimer ou  outra demência qualquer, quando a família a informou disto em algum momento, e ficam aterrorizadas. É por isto que estes pacientes precisam tomar antidepressivos.
        Desta forma, é importante termos cuidado com o que estamos comentando na frente deste paciente com Alzheimer. Eles podem não conseguir falar, mas  podem estar ouvindo e às vezes entendendo o que está sendo dito, afinal eles não ficaram surdos ou cegos. É válido evitar que seja dado um tratamento que ridicularize ou infatilize demais o paciente, pois nestes momentos de lucidez eles podem perceber e compreender este comportamento e ficarem muito tristes.

            De qualquer maneira é muito difícil para todos lidar com essa doença no dia a dia. Não tem ninguém que não se sensibilize.


Relato de uma cuidadora de um paciente com Alzheimer

                A autora faz uma gravação em áudio sem vídeo pelo you tube. Não há vídeo mas, o texto serve para sensibilizar as pessoas quanto as dificuldades que o cuidador de um paciente com demência enfrenta nos cuidados com o doente. Serve para mostrar que o cuidador também merece cuidados e que as tarefas do cuidar devem ser divididas entre os familiares. Se todos os familiares dividirem as tarefas e os amigos auxiliarem com pequenas coisas, como ouvindo as dores do cuidador, a carga emocional deste fica bem menor e ninguém fica sobrecarregado e chateado.
              A ajuda pode ser pequena, mas tem que ser contínua e compromissada para que o cuidador principal consiga de fato relaxar naquele momento em que foi combinado a troca de cuidador. Caso o ajudante não consiga por algum motivo manter o compromisso, é importante que ele comunique ao cuidador o quanto antes para não trazer preocupação ao invés de auxílio. Mas não é só isso, o cuidador principal precisa reconhecer que não é um super homem ou uma super mulher e deve aceitar ajuda quando lhe for oferecido. Não é fácil ser cuidador. Nem todos os ajudantes vão fazer determinadas tarefas exatamente como nós gostaríamos de ver, mas devemos ter tolerância com o processo de aprendizado do ajudante, e sermos flexíveis quanto ao nível de qualidade da tarefa realizada. O importante em todo caso é a solidariedade e compreensão com aquele que se dispõe a cuidar de um paciente com demência. É importante que os julgamentos e os juízos de valor nas conversas sejam evitados, e que os comentários sejam bem analisados antes de serem ditos àqueles que  estão cuidando, pois só quem cuida sabe a dificuldade que é.

           Bem, a autora pode falar melhor que eu sobre isso.




Autoria e Fomatação: Marília Bahr 2009

Alzheimer-O Que Os Cuidadores Diriam

Aprendemos e nos ensinaram sobre aceitação, nos ensinam sempre sobre a resignação, a fé e tantos outros sentimentos nobres.
Acatamos?!
Não somos robôs.
Não chegamos a este mundo programados com toques digitais.
Somos humanos e como tais
pedimos compreensão, afeto
paz, colaboração, respeito, amor,
proximidade, diálogos inteiros e
não meio diálogos.
Nossas vidas neste cuidar é constante.
Flutuação de sentimentos e práticas
exercidas por observação apurada.
Conhecimentos e dicas adquiridos através
de muita leitura, conhecimento
do grupo de profissionais
mais comprometidos.
Ressalta-se: "outros cuidadores."
Muitas e milhares de vezes deixamos
nossos cuidados pessoais em prol do
familiar com Alzheimer.
Vivemos, em determinados momentos,
aflitos com os altos e baixos do doente.
Quando conseguimos uns minutos,
horas de relaxamento, o corpo e
a mente(na maioria das vezes) não
acompanham o nosso querer.
Se conseguimos relaxar ( respirar) de fato, logo o estresse retorna,
em poucas semanas.
"Quando a doença está em fases mais avançadas,
as dores emocionais e
consequentemente as corporais
ficam mais acentuadas."
Sensação real experimentada por muitos.
Várias pessoas responsáveis por um
ente querido abandonam seus sonhos,
seus projetos ou são abandonadas e
excluídas da família juntamente com o portador.
Com o passar dos anos querem decidir por nós!
Nos rotulam como "o herói, o forte,
o guerreiro!"
Aquele que aguenta tudo!
Quantas noites mal dormidas enfrentamos.
Quantas hospitalizações.
Quantos dribles no setor financeiro.
Muitos não conseguem nem sair de suas
casas por serem sozinhos nesta lida.
E ainda sorrimos, procuramos os momentos
bons para prosseguirmos.
Encontramos apoios nesta estrada com
pessoas que vivem a mesma situação.
Não há facilidades para ninguém!
Em domicílio ou clínicas a preocupação
é a mesma!
É necessária a mudança de olhar quanto ao uso de clínicas!
"Venho trabalhando esta questão há anos, felizmente alguns já deixaram os radicalismos e preconceitos de lado!"
Não se trata de impormos ao outro qual
lugar será responsável pelo doente e
sim compreendermos seus motivos.
E, por mais amor que se tenha, a tarefa é incessante e árdua.
Nos ensinaram sobre os deveres que deveríamos cumprir,
mas isto não nos garante sossego porque alguém de fora, por ignorância,
nos aponta dedos, e julga inadequadamente nossos
procedimentos ou
interferem com cobranças nas
horas mais delicadas.
Foi e é como se nos colocássem numa prisão mental, idêntica ao do paciente.
Só quem está dentro e vivenciando isto sabe
dos percalços.
Do que é assistir alguém partindo diariamente, aos poucos e lentamente.
Procuramos viver o hoje, e se este hoje está um pouco melhor já nos satisfaz.
Porém, o hoje tem 24 horas e o amanhecer
às vezes inicia de um jeito e pode terminar de outro.
A nossa vida, admitamos ou não, é deixada em segundo plano.
"Uma realidade sem confetes ou serpentinas!"
-Como nos sentimos?
-Quase sempre em sobressaltos!
-Quase sempre cansados!
-Quase sempre pedindo energias extras!
-Quase sempre sombras do que fomos um dia!
-Quase sempre adoecidos internamente!
-Quase sempre descompensados!
Precisamos de dignidade e respeito, principalmente.
Precisamos de carinho.
Precisamos de um simples ou no mínimo um
"Obrigado", eu te apoio nas suas decisões,
não posso estar aí, mas entendo.
Precisamos de familiares nas divisões de tarefa.
Precisamos produzir, participando do mundo lá fora!
Precisamos desabafar.
Precisamos de respaldo dos hospitais e suas equipes contratadas!
Precisamos de segurança e não descasos e ameaças!
Precisamos de ambientes alegres!
Precisamos de vozes solidárias!
Precisamos de apoio psicológico!
Precisamos de apoio espiritual!
Precisamos de pessoas comprometidas
com a causa!
Precisamos de uma sociedade integrada!
E...ainda... nos sobra a dor real da partida...
O Adeus definitivo.

Precisamos de você e de muitos "vocês"!

-Negativismo?
-Não...
...Realidade!

Breve explicação do vídeo que exemplifica neuroplasticidade

O video mostra uma criança que sofreu uma cirurgia para retirar parte do hemisfério direito do cerébro. Após a constatação de uma doença neurológica que comprometia o funcionamento do hemisfério direito, esta criança foi submetida a uma cirurgia que retirou quase todo o hemisfério direito. Apesar disto, ela conseguiu voltar a ter algumas funções como a de caminhar 10 dias após a cirurgia.

Video que exemplifica a neuroplasticidade/ Caso de uma criança que tinha uma doença neurológica

Comentário sobre o vídeo de neuroplasticidade

                                                                                           Caros amigos blogueiros,

             A neuroplasticidade é a capacidade do cerébro de se recuperar ou se adaptar, de modo estrutural ou funcional, a algum dano encefálico. Este dano pode ser em razão de um AVC, cirurgia, doença neurológica ou qualquer evento que comprometa de algum modo o funcionamento normal do sistema nervoso central. Esta recuperação não significa que haverá necessariamente um restabelecimento completo da função (reabilitação), pode ser que haja apenas uma compensação que recupera parcialmente a função cognitiva, motora ou perceptual prejudicada. No caso de uma recuperação perceptual, por vezes ela pode ser feita através de um treinamento específico, como mostra a revisão de literatura da minha dissertação (falarei sobre ela em breve).

Video didático mostrando o que acontece com uma célula nervosa no cerébro quando ela é estimulada